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Un fármaco para la ELA recibe una segunda revisión poco

WASHINGTON (AP) – Un fármaco experimental para la enfermedad de Lou Gehrig, muy vigilado, recibió el miércoles una inusual segunda revisión por parte de los organismos reguladores de EE.UU., tras la intensa presión para que se apruebe el tratamiento para los enfermos de esta enfermedad mortal. Los pacientes y sus familias se han movilizado en […]Read More

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La FDA sigue siendo escéptica con respecto al medicamento contra

WASHINGTON (AP) – Los reguladores federales de la salud siguen sin estar convencidos de los beneficios de un fármaco experimental muy vigilado para la enfermedad debilitante conocida como enfermedad de Lou Gehrig, incluso mientras se preparan para dar a su fabricante de medicamentos una segunda oportunidad poco frecuente para presentar públicamente el tratamiento. El fármaco […]Read More

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La largamente prometida revisión de los opioides del jefe de

WASHINGTON (AP) – A medida que las muertes por opioides en Estados Unidos aumentaban en 2016, el jefe entrante de la Administración de Alimentos y Medicamentos prometió una “revisión exhaustiva” de los analgésicos recetados con la esperanza de revertir la peor epidemia de sobredosis en la historia de Estados Unidos. El Dr. Robert Califf incluso […]Read More

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La FDA autoriza la primera vacuna COVID-19 para bebés y

Los organismos reguladores estadounidenses autorizaron el viernes las primeras inyecciones de COVID-19 para bebés y niños en edad preescolar, allanando el camino para que las vacunas comiencen la próxima semana. La acción de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se produce tras la recomendación unánime de su panel asesor para las vacunas de Moderna […]Read More