Se reanuda la producción en la problemática fábrica de fórmulas infantiles de Abbott
La producción de leche de fórmula para bebés se ha reanudado en la fábrica de Abbott Nutrition en Michigan cuyo cierre en febrero por contaminación contribuyó a una escasez nacional, dijo un portavoz de la compañía.
Los daños causados por las fuertes tormentas eléctricas, incluidas las inundaciones, habían obligado a la planta de Sturgis a detener sus operaciones a mediados de junio, sólo dos semanas después de reiniciar la producción con protocolos adicionales de desinfección y seguridad.
La producción de EleCare, una fórmula especial para bebés con alergias alimentarias severas y problemas digestivos, se restableció en Sturgis tras un reinicio el 1 de julio, dijo el portavoz de Abbott John Koval.
“Estamos trabajando para reiniciar la producción de Similac tan pronto como podamos. Proporcionaremos más información cuando la tengamos”, dijo por correo electrónico.
En febrero, Abbott retiró del mercado varias marcas de leche de fórmula, incluida Similac. Ello redujo los suministros, que ya se habían visto afectados por las interrupciones de la cadena de suministro y la acumulación de existencias durante los paros de COVID-19.
La escasez fue más grave para los niños con alergias, problemas digestivos y trastornos metabólicos que dependen de las fórmulas especiales.
Desde entonces, la administración del presidente Joe Biden ha suavizado las normas de importación para los fabricantes extranjeros, ha transportado por aire fórmulas desde Europa y ha invocado las normas federales de emergencia para dar prioridad a la producción estadounidense.
Abbott es una de las cuatro empresas que producen alrededor del 90% de la leche de fórmula estadounidense. Koval se negó a decir qué parte del suministro total de fórmula infantil de Abbot en Estados Unidos se produce en la planta de Sturgis.
La planta se cerró en febrero después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) comenzara a investigar cuatro infecciones bacterianas entre los bebés que consumieron leche de fórmula en polvo de la planta. Dos de los bebés murieron. La empresa afirma que sus productos no están directamente relacionados con las infecciones, que afectan a diferentes cepas bacterianas.
Los inspectores de la FDA acabaron descubriendo una serie de infracciones en la planta, como contaminación bacteriana, un techo con goteras y protocolos de seguridad poco estrictos.
El miércoles, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció planes para ayudar a los fabricantes extranjeros de fórmulas infantiles que han enviado suministros, bajo la aprobación de emergencia para hacer frente a la escasez, a asegurar la autorización a largo plazo para comercializar su fórmula en los EE.UU. El plan es proporcionar a los consumidores estadounidenses más opciones y hacer que los suministros sean más resistentes contra la escasez actual o futura.
El comisionado de la FDA, el Dr. Robert Califf, y Susan Mayne, la directora del Centro de Seguridad Alimentaria y Nutrición Aplicada de la agencia, dijeron en un comunicado que el cierre de la planta de Sturgis “agravado por los imprevistos meteorológicos naturales, ha demostrado lo vulnerable que se ha vuelto la cadena de suministro.”
